gene13-0906160829/seg重複-434 ......

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1. segment重複（donorのlocusがreceipientのlocalにtranspositionでcopyされる。直列、mosaicなど）は、centromere,teromere付近に起こりやすい。
2. ヒトY染色体は遺伝子50個グライ、大部分は不活性。のこり（活性の部分）は性決定に関係する。
3. たの相同染色体と同じく、X ,Yは減数分裂時に対合するが、違いは大きい。したがってほとんど組み換えは起こらない。(別なのに対合するような）ほとんどは、染色体末端にある小さい擬似常染色体領域に限られる。
4. これからは、Y染色体の運命は、はっきりしているが、別の性決定機構（たとえばXOが男性ー＞ショウジョウバエとか）ー＞Xが一本で全機能をもりこむ）に切り替わる可能性がある。
5. 基本に、有性、後生生物だろうと、単細胞生物だろうと、細胞の数はクローンという考え方（にとらわれている）後生動物ゲノムでは、有効遺伝子密度が低下し、イントロンが発生、反復DNAが多くなっていて、ヒトではその45％が transposonによる反復である。
6. 比較的プロテオミクスという学問の登場。大腸菌でも調べたら、昨日の分からない遺伝子が沢山ある。それを蛋白(推定上）配列から解析する手法。 ヒトのプロテオミクス解析