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2007年では、急性リンパ性白血病は平均7割グライなおるようになった。ただ、早期発見は、骨痛、倦怠微熱などで、わかりずらい。
血友病A,Bは、遺伝子がX染色体上にあるが、その1/3は突然変異。 PT → PTT↑ 補充は、Aは遺伝子組換えか血漿製剤、Bは後者のみ。CとAidsの感染はなくなった。
貧血は年齢、出産にかかわらず、11以下を要治療貧血としてよいようだ。最近は鉄欠乏は、知能や、性格、情緒発達にも影響することがわかった。
フェリチン低下がみられ、慢性疾患などによる、貧血はフェリチン→であることは鑑別点。
造血器障害には、再生不良性貧血、MDS(骨髄異形成症侯群)、発作性夜間血色素尿症などがあるが、後者2つは、クローン性障害であり、最後者はCD55,CD59などなどの欠損？があり、補体による血管内溶血を生じる
悪性リンパ腫では、可溶性IL2receptorが↑するものもある。腫瘍マーカとはならない。まれな病気ではある。
神経芽腫 90%以上は5歳以下で、1歳を越えての発症は予後不良。 とくにMYCN遺伝子増幅のあるもの、1番短腕（p）と11番長腕（q）の欠損、diploid DNAなどは極めて不良。
乳児での皮膚転移はblueberry spotと言われる。
腫瘍マーカは尿中のVMA,HVA,血中NSE。骨シンチはいまだ有用。
進行性のものは、5年生存率は以前20ー40％